Resumo da notícia
- Anvisa proibiu a comercialização e divulgação dos produtos de Cannabis da empresa CBD Brasil, incluindo as linhas Rare Cannabinoid, Canna River e CBDFX, por falta de autorização para importação e venda.
- A medida suspende a venda de todos os lotes relacionados, após verificação de irregularidades na atuação da empresa.
- Foi suspensa a comercialização do lote 26585333 do medicamento Dipirona 500 mg/ml injetável, devido a alteração na cor que indica desvio de qualidade.
- Profissionais de saúde devem comunicar à Anvisa ou Vigilância Sanitária local caso identifiquem o lote irregular, seguindo os canais oficiais da agência.
Nesta quinta-feira, 6 de novembro de 2025, a Anvisa determinou a proibição da comercialização e divulgação dos produtos de Cannabis oferecidos pela empresa Ricardo Pimenta Bastos Guimarães/CBD Brasil, registrada sob o CNPJ 50.762.809/0001-29. A medida suspende a venda de todos os lotes das linhas Rare Cannabinoid, Canna River e CBDFX.
A agência explica que a CBD Brasil não possui autorização para importar e comercializar esses produtos, apesar de anunciá-los em seu site.
Dipirona com lote adulterado tem comercialização suspensa
Além da proibição dos produtos de Cannabis, a Anvisa ordenou o recolhimento do lote 26585333 do medicamento Dipirona 500 mg/ml Solução Injetável (CT 120 AMP VD AMB X 2 ml), fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A. A suspensão abrange a comercialização, distribuição e uso deste lote.
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O lote apresenta alteração na cor, ficando amarelado após aspiração, caracterizando desvio de qualidade, conforme o artigo 4º da RDC 658/2022.
Profissionais de saúde que identificarem o lote irregular devem informar a Anvisa pelos canais oficiais ou denunciar à Vigilância Sanitária local, acessível via portal da agência reguladora.